{"id":9188,"date":"2024-03-13T03:05:56","date_gmt":"2024-03-13T03:05:56","guid":{"rendered":"https:\/\/alminutonoticia.com\/noticias\/?p=9188"},"modified":"2024-03-13T11:26:30","modified_gmt":"2024-03-13T11:26:30","slug":"medicos-de-css-tratan-enfermedad-unica-en-centroamerica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alminutonoticia.com\/noticias\/medicos-de-css-tratan-enfermedad-unica-en-centroamerica\/","title":{"rendered":"M\u00e9dicos de CSS tratan enfermedad \u00fanica en Centroam\u00e9rica"},"content":{"rendered":"\n

El primer caso en Centroam\u00e9rica y Panam\u00e1 de una \u201cEnfermedad Rara\u201d relacionada con el h\u00edgado, es tratada en un paciente del Hospital de Especialidades Pedi\u00e1tricas \u201cOmar Torrijos Herrera\u201d (HEPOTH).<\/p>\n\n\n\n

Se trata de la \u201cDeficiencia Lipasa \u00c1cida Lisosomal\u201d, una enfermedad ultra rara que ha sido diagnosticada en la Caja de Seguro Social (CSS).<\/p>\n\n\n\n

Esta enfermedad produce elevados niveles de  colesterol y triglic\u00e9ridos, as\u00ed como falla en la funci\u00f3n del h\u00edgado, explic\u00f3 la Dra. Cristina Gonz\u00e1lez Ni\u00f1o, endocrin\u00f3loga del HEPOTH.<\/p>\n\n\n\n

El paciente tiene actualmente 12 a\u00f1os de edad y presenta una estatura de un ni\u00f1o de ocho. La primera se\u00f1al fue baja estatura y en ese momento Endocrinolog\u00eda del HEPOTH inici\u00f3 la investigaci\u00f3n para dar con el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

La Dra. Gonz\u00e1lez Ni\u00f1o destac\u00f3 que para su equipo de trabajo, cada vida salvada, representa una satisfacci\u00f3n, sobre todo si implica cambiar el destino de una persona.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

La \u201cDeficiencia Lipasa \u00c1cida Lisosomal\u201d provoca la falta en los pacientes de una sustancia que rompe el colesterol y esto provoca que se acumule en \u00f3rganos como el h\u00edgado, el bazo y otros tejidos.<\/p>\n\n\n\n

La especialista explic\u00f3 que se elevan los niveles en sangre y la complicaci\u00f3n de esta enfermedad provoca falla en la funci\u00f3n del h\u00edgado y el coraz\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Para conocer con exactitud el diagn\u00f3stico, se realizaron estudios para confirmar el gen alterado y posteriormente se investig\u00f3 sobre el tratamiento para su aprobaci\u00f3n por la comisi\u00f3n encargada y la posterior importaci\u00f3n del mismo.<\/p>\n\n\n\n

Tratamiento suministrado por CSS<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, se desarroll\u00f3 una \u201cTerapia de Reemplazo Enzim\u00e1tico con Tecnolog\u00eda Recombinante\u201d, con la cual se cre\u00f3 la sustancia que le hace falta al paciente para revertir la progresi\u00f3n  de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

El proceso de aplicaci\u00f3n debe ser dado en el Hospital de D\u00eda del HEPOTH cada 14 d\u00edas.<\/p>\n\n\n\n

A la fecha se llevan dos infusiones de venoclisis  y el paciente est\u00e1 recibiendo con efectividad el tratamiento, sin efectos adversos.<\/p>\n\n\n\n

Se espera que a futuro se pueda optar por otras terapias como remplazo g\u00e9nico para este paciente.<\/p>\n\n\n\n

En la consulta de endocrinolog\u00eda pedi\u00e1trica se ven otras enfermedades como diabetes infantil, esterilidad, enfermedades de la tiroides entre otras.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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